Outra etiqueta de preço elevado para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne
Última actualização: 30 de Junho de 2021
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que não sejam aprovados no seu país.
Saiba mais "PTC Therapeutics anuncia o lançamento de Emflaza para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) nas próximas semanas, com um preço líquido esperado de 35.000 dólares.
A Aprovação
No início deste ano, a FDA aprovou o Emflaza, um medicamento utilizado para tratar a distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que causa deterioração e fraqueza muscular progressiva.1 O tratamento de DMD, vulgarmente referido pelo seu nome genérico deflazacort demonstrou prolongar os movimentos, e preservar as funções cardíacas e respiratórias.2 Infelizmente devido a recentes controvérsias de preços, como discutido anteriormente por everyone.org, o medicamento utilizado para tratar crianças maiores de cinco anos com DMD ainda não foi disponibilizado ao público.
O Preço
Emflaza, uma vez que a sua aprovação nunca foi tímida de controvérsia. A aprovação foi concedida à Marathon Pharmaceuticals, que colocou uma etiqueta de preço enormemente inflada em um medicamento que estava disponível como genérico fora dos EUA, a um custo de aproximadamente US$ 1000 por ano. Isso provocou um intenso aumento de preços envolvendo um bombardeio de queixas de pacientes, famílias e legisladores, sobre seu preço planejado de 89.000 dólares por atacado. Os litígios se seguiram quando Marathon vendeu a droga para a PTC Therapeutics3 , levando a um inquérito adicional do Congresso dos EUA pelo senador Bernie Sanders e o deputado Elijah Cummings.
A aquisição pela PTC Therapeutics renovou alguma esperança entre os afiliados à DMD, com a expectativa de que o medicamento fosse disponibilizado mais cedo, e a um preço mais baixo. Na semana passada, a PTC anunciou que o Emflaza será disponibilizado dentro de algumas semanas4 , mas a notícia não conseguiu aliviar as preocupações com os custos, já que o preço permanece elevado a um preço líquido anual de 35.000 dólares, um custo 35 vezes superior ao seu preço no exterior.
O Resultado
De acordo com um artigo recente do The Wall Street JournalA vaga declaração de preços foi anunciada em uma conferência telefônica com analistas, causando alguma controvérsia sobre o peso dos pacientes. As instruções de prescrição da FDA ilustram uma correlação direta entre o peso e a dosagem dos pacientes, indicando que o custo do tratamento pode ser maior para aqueles que pesam mais.5 No entanto, de acordo com o artigo, um porta-voz da PTC acredita que o preço não será afectado pelo peso dos pacientes.
Em uma carta às famílias Duchenne, PTC reconheceu a ansiedade que as famílias estão enfrentando sobre a acessibilidade econômica e o acesso ao Emflaza. Em resposta a isso, eles declararam um objetivo de fornecer Emflaza a todos os pacientes Duchenne elegíveis, independentemente do status ou tipo de seguro, e desenvolveram um processo para que os pacientes tenham acesso contínuo ao serviço apropriado".
A maioria das empresas farmacêuticas irá argumentar que o preço elevado dos novos medicamentos, especialmente para as doenças raras, é necessário para compensar os custos de desenvolvimento e a dimensão do mercado. Mas a PTC terá dificuldade em justificar este preço, uma vez que o medicamento foi totalmente desenvolvido e teve a aprovação dos EUA quando foi adquirido à Marathon. A PTC não anunciou como determinou o preço líquido, um termo utilizado para descrever o rendimento que recebe após o pagamento da assistência para quem não tem seguro.
Não está claro se a Emflaza será amplamente coberta pelas seguradoras americanas.
O Futuro
Nos últimos meses, assistimos a disputas de preços semelhantes, tais como a recente aprovação da FDA de edaravone para o tratamento da ALS - a um custo quatro vezes superior ao de fora dos EUA.
A acessibilidade de preços e o acesso aos medicamentos mais recentes é agora uma preocupação global, e estas questões estão a afectar directamente os nossos pacientes, amigos e família. Sjaak Vink CEO do everyone.org, declarou que "embora o objectivo seja claro, o caminho não o é". Um passo na direcção certa, contudo, é exprimir a nossa opinião sobre os preços em nome dos nossos pacientes, pois só através de um entendimento partilhado de preços justos é que podemos alcançar o nosso objectivo de acesso aos medicamentos a preços acessíveis para todos, incluindo os dos EUA".
Referências
1. https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm540945.htm
2. McAdam et al. Acta Myol. Maio, 2012; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22655512
3. http://marathonpharma.com/news/2017/03/march-16-2017-open-letter-duchenne-community/
5. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208684s000,208685s000lbl.pdf