Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, ele tem se empenhado em conscientizar sobre a doença subfinanciada e o caminho para encontrar uma cura.
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02 de Novembro de 2020
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27 de Setembro de 2019
Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.
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10 de setembro de 2019
Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.
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29 de agosto de 2019
Radicut/Radicava (edaravone), mostrado para retardar a progressão da ELA, está agora aprovado para pacientes na China.
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29 de julho de 2019
Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo.
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22 de julho de 2019
Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.
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22 de julho de 2019
Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.
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17 de junho de 2019
Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.
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24 de abril de 2019
A aprovação para a próxima fase de ensaios clínicos coloca os doentes com ELA um passo mais perto de aceder ao novo tratamento demonstrado para retardar a progressão da doença.
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05 de Fevereiro de 2019
O marido da Teresa foi diagnosticado com ALS. Ela passou 11 anos como cuidadora dele e discute as suas experiências.
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12 de março de 2018
Eu estava à procura do meu amigo, ele tem doença neuronal motora (também conhecida como esclerose lateral amiotrófica - ALS) de trabalhar para a remoção do acidente da estação nuclear de Chernobyl.
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12 de março de 2018
Quando a US Food and Drug Administration anunciou em Maio de 2017 que um novo medicamento tinha sido aprovado para o tratamento da ALS, o meu pai e eu ficámos entusiasmados.
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12 de março de 2018
Bernard é um empresário de sucesso. Ele é alto, bem vestido, com cabelo salgado e pimenteiro e um sorriso irônico. Ele ama a sua família e é um fanático pelo golfe.
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12 de março de 2018
Em julho de 2013, Garmt van Soest voltou para casa depois de uma semana de kitesurf, pronto para entrar em alguns novos projetos no trabalho e preparar um discurso de casamento para um de seus melhores amigos, Paul.
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05 de Janeiro de 2018
Esta é a própria história de Anatoly de "ajudar um herói".
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04 de Setembro de 2017
A conselheira online Nicole Hind partilha como ajudar os nossos cérebros e corpos a lidar com um diagnóstico.
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19 de julho de 2017
Enquanto aguardamos a chegada de edaravone às farmácias dos EUA, os pacientes podem agora aceder a edaravone através da TheSocialMedwork.
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09 de maio de 2017
Quais são os resultados dos estudos clínicos que levaram à aprovação de edaravone, e como podem os doentes aceder ao mesmo no seu país?
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16 de março de 2016
Se você está experimentando ALS também, esta página foi escrita especificamente para você.