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  1. A história de Marcus: "Talvez se conseguirmos explicar o futuro, isso ajude alguém a criar o futuro".

    Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, ele tem se empenhado em conscientizar sobre a doença subfinanciada e o caminho para encontrar uma cura.

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  2. A história do Matt: Estou a ir bem.

    Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.

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  3. A história do David: Nada a perder.

    Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.

    david 2x

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  4. China aprova edaravone para ALS

    Radicut/Radicava (edaravone), mostrado para retardar a progressão da ELA, está agora aprovado para pacientes na China.

    Gesto da bandeira da China com a mão em dois dedos

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  5. A história do Marc: Um breve olhar sobre a vida com a ALS nos EUA

    Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

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  6. A história do Mark & Dee: Para o melhor, não para o pior.

    Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.

    mark e dee 2x

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  7. A história do Peter: A vida continua

    Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

    fecho do peter golfing

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  8. A história de Bakr: viver com a ALS nos EAU

    Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.

    bakr e mulher daad lados azuis

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  9. A FDA dá luz verde ao MN166 (ibudilast) para iniciar a fase 2b/3 de ensaios clínicos

    A aprovação para a próxima fase de ensaios clínicos coloca os doentes com ELA um passo mais perto de aceder ao novo tratamento demonstrado para retardar a progressão da doença.

    FDA Ibudilast molécula e pílulas

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  10. A história de Teresa: como a ALS mudou a minha vida

    O marido da Teresa foi diagnosticado com ALS. Ela passou 11 anos como cuidadora dele e discute as suas experiências.

    teresa: história do cuidador

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  11. A história de Anatoly

    Eu estava à procura do meu amigo, ele tem doença neuronal motora (também conhecida como esclerose lateral amiotrófica - ALS) de trabalhar para a remoção do acidente da estação nuclear de Chernobyl.

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  12. A história de Bill

    Quando a US Food and Drug Administration anunciou em Maio de 2017 que um novo medicamento tinha sido aprovado para o tratamento da ALS, o meu pai e eu ficámos entusiasmados.

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  13. A história de Bernard

    Bernard é um empresário de sucesso. Ele é alto, bem vestido, com cabelo salgado e pimenteiro e um sorriso irônico. Ele ama a sua família e é um fanático pelo golfe.

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  14. A história de Garmt

    Em julho de 2013, Garmt van Soest voltou para casa depois de uma semana de kitesurf, pronto para entrar em alguns novos projetos no trabalho e preparar um discurso de casamento para um de seus melhores amigos, Paul.

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  15. A História de Anatoly

    Esta é a própria história de Anatoly de "ajudar um herói".

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  16. Lidando com um Diagnóstico

    A conselheira online Nicole Hind partilha como ajudar os nossos cérebros e corpos a lidar com um diagnóstico.

    tratamento do diagnóstico

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  17. edaravone disponibilidade nos EUA - um mês para ir

    Enquanto aguardamos a chegada de edaravone às farmácias dos EUA, os pacientes podem agora aceder a edaravone através da TheSocialMedwork.edaravone melhor preço

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  18. Aceder a edaravone no seu país - o novo medicamento aprovado pela FDA para a ALS

    Quais são os resultados dos estudos clínicos que levaram à aprovação de edaravone, e como podem os doentes aceder ao mesmo no seu país?

    edaravone FDA ALS

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  19. Se você tem ALS

    Se você está experimentando ALS também, esta página foi escrita especificamente para você.

    Garmt van Soest

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