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  1. A história de Marcus: "Talvez se conseguirmos explicar o futuro, isso ajude alguém a criar o futuro".

    Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, ele tem se empenhado em conscientizar sobre a doença subfinanciada e o caminho para encontrar uma cura.

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  2. A história do Matt: Estou a ir bem.

    Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.

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  3. A história do David: Nada a perder.

    Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.

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  4. A história do Marc: Um breve olhar sobre a vida com a ALS nos EUA

    Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

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  5. A história do Mark & Dee: Para o melhor, não para o pior.

    Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.

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  6. A história do Peter: A vida continua

    Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

    fecho do peter golfing

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  7. A história de Bakr: viver com a ALS nos EAU

    Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.

    bakr e mulher daad lados azuis

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  8. A história de Teresa: como a ALS mudou a minha vida

    O marido da Teresa foi diagnosticado com ALS. Ela passou 11 anos como cuidadora dele e discute as suas experiências.

    teresa: história do cuidador

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