Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, ele tem se empenhado em conscientizar sobre a doença subfinanciada e o caminho para encontrar uma cura.
mnd
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02 de Novembro de 2020
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27 de Setembro de 2019
Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.
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10 de setembro de 2019
Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.
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29 de julho de 2019
Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo.
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22 de julho de 2019
Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.
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22 de julho de 2019
Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.
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17 de junho de 2019
Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.
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05 de Fevereiro de 2019
O marido da Teresa foi diagnosticado com ALS. Ela passou 11 anos como cuidadora dele e discute as suas experiências.