Actualizações

Aqui estão algumas perguntas e respostas frequentes que tocam em atualizações importantes relacionadas à COVID-19.

Nova análise do aducanumabe da Biogen mostra redução no declínio clínico do mal de Alzheimer.

O MN-166 (ibudilast) fará parte da Fase III do ensaio clínico sobre esclerose múltipla progressiva com EM progressiva secundária, sem recidivas. 

O ensaio clínico fase 2 mostra que o ibudilast está ligado a um abrandamento de 48% na progressão da atrofia cerebral em comparação com o placebo para pacientes com EM progressiva.

O novo medicamento para o cancro agnóstico do local, Vitrakvi (larotrectinibe), recebe aprovação acelerada da U.S. Food and Drug Administration (FDA).

A avaliação do CHMP apoia a aprovação da EMA do medicamento NSCLC (Non Small Cell Lung Cancer), Vizimpro (dacomitinib).

Depois de não mostrar um benefício claro sobre a quimioterapia por si só, tanto a FDA como a EMA não recomendam o Lartruvo (olaratumab) para uso em combinação com quimioterapia para novos pacientes com STS.

Um novo biosimilar, Truxima (rituximab), mostra resultados comparáveis ao medicamento de referência, Rituxan (rituximab), e leva a FDA um passo à frente na expansão do acesso dos pacientes aos medicamentos.

Notícias positivas para pacientes com PAF em estágio inicial; resultados de um estudo português mostram que um transplante de fígado ou Vyndaqel pode ampliar a capacidade de sobrevivência.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para receber revisão prioritária pela FDA como tratamento único da atrofia muscular espinhal tipo 1 (AME).

Um estudo em estágio tardio que testou Bavencio (avelumab) não conseguiu atingir seus pontos finais primários em pacientes com certas formas de câncer de ovário.

Em um estudo exploratório ocrevus (ocrelizumab) retardou a perda de função nas extremidades superiores de pacientes com esclerose múltipla progressiva primária (PPMS).

Como dois professores imaginam um mundo melhor para as partes interessadas da indústria médica. 

"Estes resultados oferecem um salto na compreensão sobre esta doença que proporciona uma estrutura de base genética para a concepção de ensaios clínicos para desenvolver tratamentos mais eficazes da MPAL". 

"Em resumo, ajudará a produzir medicamentos onde podemos estar muito mais confiantes sobre onde as modificações estão sendo feitas, para que os efeitos colaterais possam ser minimizados no futuro".