Recursos

Aqui está uma visão geral de cada medicamento para ajudar a orientar você e seu médico ao tomar uma decisão de tratamento para Fibrose Cística: 

Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, ele tem se empenhado em conscientizar sobre a doença subfinanciada e o caminho para encontrar uma cura.

Nossa equipe de logística é responsável por entregar medicamentos aos pacientes onde quer que eles estejam. Cada medicamento é tratado com cuidado extra para garantir a sua entrega segura e atempada.

Quando os nossos pacientes submetem um pedido de informação para um medicamento, são então contactados pessoalmente por um dos membros da nossa equipa de Apoio ao Paciente que os assiste durante todo o processo de encomenda, fornecimento e entrega dos seus medicamentos.

Aqui estão algumas perguntas e respostas frequentes que tocam em atualizações importantes relacionadas à COVID-19.

Após submeter uma solicitação e receber uma cotação da nossa Equipe de Suporte ao Paciente, os pacientes frequentemente têm muitas perguntas sobre o preço que recebem. Neste artigo, você pode encontrar uma discriminação do custo total de um medicamento que estamos apoiando você a acessar, além de recursos sobre como você pode eventualmente obter o seu reembolso.

A fim de ajudá-lo a agilizar o processo de solicitação conosco, elaboramos um guia rápido de prescrição.

5 perguntas comuns sobre o suplemento que pode ser útil para a ALS, Parkinson e Alzheimer.

Nova análise do aducanumabe de Biogen mostra redução do declínio clínico da doença de Alzheimer.

Como pioneiros de um tipo completamente novo de serviço global, entendemos que confiança, segurança e credibilidade são primordiais - especialmente quando se paga por medicamentos que são essenciais e muitas vezes a única opção de tratamento disponível. Há um número crescente de sites fraudulentos e nós mesmos temos sido objecto de um desses esquemas. Neste artigo vamos dar-lhe dicas sobre como detectar esses golpistas.

Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.

Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.

A terapia de Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), obtém a aprovação da FDA como um suplemento a levodopa/carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), mostrado para retardar a progressão da ELA, está agora aprovado para pacientes na China.

Orkambi e Symkevi foram rejeitados pelo Consórcio Escocês de Medicamentos (SMC) devido à sua conclusão de que os custos superam os benefícios.

Vitrakvi (larotrectinib) recomendado pelo CHMP para aprovação na UE.

Após 40 anos com colangite biliar primária, a mãe de Fiona ainda está viva graças à dedicação de sua filha e a um transplante de fígado.

Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.

Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

MN-166 (ibudilast) fará parte da Fase III do ensaio clínico sobre esclerose múltipla progressiva com EM progressiva secundária, sem recaídas. 

Novo medicamento para o cancro da pele agora aprovado na UE para adultos com carcinoma escamoso cutâneo metastático ou localmente avançado.

Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.

O ensaio clínico da fase 2 mostra que ibudilast está ligado a um abrandamento de 48% na progressão da atrofia cerebral em comparação com o placebo para pacientes com EM progressiva.

Vyndaqel (tafamidis) está agora aprovado nos EUA após estudo ter mostrado um aumento da taxa de sobrevivência e uma redução do tempo hospitalar devido a problemas relacionados com o coração.

A aprovação para a próxima fase de ensaios clínicos coloca os doentes com ELA um passo mais perto de aceder ao novo tratamento demonstrado para retardar a progressão da doença.

Folha de dados para download respondendo à pergunta mais comum TheSocialMedwork feita pelos prestadores de cuidados de saúde.

Com base em resultados promissores de ensaios clínicos de fase III, a Health Canada decidiu alargar a utilização de Kalydeco (ivacaftor) para incluir crianças de 1 a 2 anos de idade. 

Em reconhecimento do Dia das Doenças Raras, a nossa colega Sera partilha a sua história da luta do seu pai com a Atrofia de Sistemas Múltiplos (MSA).