Catálogo de Produtos [{"id":"461","name":"Evaluation of Parsaclisib plus Rituximab or Obinutuzumab in patients with Lymphoma that has stopped responding to treatment","price":1,"sku":"lymphoma-trial-4","brand":false,"position":10,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"460","name":"Evaluation of Tafasitamab plus Parsaclisib in patients with Non Hodgkin Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia","price":1,"sku":"lymphoma-leukemia-trial-1","brand":false,"position":11,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"447","name":"Rylaze","price":18330.59,"sku":"Rylaze (asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn)","brand":"Jazz Pharmaceuticals","position":12,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"437","name":"Zynlonta","price":27746.55,"sku":"Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl)","brand":"ADC Therapeutics","position":13,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"434","name":"Xalkori","price":4927.62,"sku":"Xalkori (crizotinib)","brand":"Pfizer Limited","position":14,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"416","name":"Ukoniq","price":1,"sku":"Ukoniq (umbralisib)","brand":"TG Therapeutics","position":15,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"365","name":"Xpovio","price":67114.62,"sku":"Xpovio (selinexor)","brand":"Karyopharm","position":16,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"357","name":"Monjuvi","price":4160,"sku":"Monjuvi (tafasitamab-cxix)","brand":"MorphoSys AG","position":17,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"},{"id":"356","name":"Velexbru","price":1,"sku":"Velexbru (tirabrutinib hydrochloride)","brand":"Ono Pharmaceutical Co., Ltd.","position":18,"category":"Medicines\/Oncology\/Lymphoma"}]

Opções de acesso ao linfoma

O linfoma é um dos três principais tipos de cancro do sangue, sendo os outros dois a leucemia e o mieloma múltiplo. O cancro do sangue é um tipo de cancro que afecta a produção e função das células sanguíneas. Existem vários tipos diferentes de cancro do sangue, dependendo do tipo de células sanguíneas e de como é afectado. O cancro começa frequentemente na medula óssea, onde o sangue é produzido a partir de células estaminais. As células estaminais da medula óssea amadurecem e desenvolvem-se em três tipos de células sanguíneas: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, ou plaquetas. Na maioria dos cancros sanguíneos, o processo normal de desenvolvimento de células sanguíneas é interrompido pelo crescimento descontrolado de um tipo anormal de células sanguíneas. Estes glóbulos sanguíneos anormais. Leia mais " impedir o sangue de desempenhar muitas das suas funções habituais, como o combate a infecções ou a prevenção de hemorragias graves. A incidência varia por tipo de cancro do sangue, sendo alguns muito comuns e outros bastante raros. Com 386.000 novos casos a nível mundial, o linfoma não-Hodgkin foi o 10º tipo mais comum entre todos os cancros em 2012, seguido de leucemia com 352.000 novos casos. Em 2012, o mieloma múltiplo e o linfoma de Hodgkin foram o 23º e 25º cancros mais comuns em todo o mundo, com 114.000 e 66.000 novos casos, respectivamente. O linfoma é o tipo mais comum de cancro do sangue e ocorre quando as células do sistema imunitário chamadas linfócitos (um tipo de glóbulos brancos) crescem e multiplicam-se incontrolavelmente. As suas duas formas principais são o linfoma de Hodgkin (HL) e o linfoma não-Hodgkin (NHL), sendo o último mais comum do que o primeiro. Dependendo do mecanismo dos glóbulos brancos afectado, o cancro pode desenvolver-se de várias formas diferentes, e dentro do HL e NHL várias subclasses podem ser diferenciadas. O linfoma pode desenvolver-se em muitas partes do corpo, incluindo os gânglios linfáticos, baço, medula óssea, sangue ou outros órgãos. Linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin - HL, também conhecido como doença de Hodgkin, é menos comum do que a NHL. Embora a HL possa ocorrer tanto em crianças como em adultos, é mais comummente diagnosticada em adultos jovens entre os 20 e os 343 anos de idade. A incidência global de HL em 2012 foi de 66.0002. Mais de 80% dos doentes com NHL sobrevivem durante cinco anos e muitos estão curados. A maioria dos pacientes tratados para o LH receberá alguma forma de quimioterapia e por vezes radioterapia como primeiro tratamento. O linfoma folicular é um NHL de desenvolvimento lento que representa 12% dos NHL de células B. Os sintomas incluem o aumento dos gânglios linfáticos, fadiga, falta de ar, suores nocturnos, e perda de peso. Muitos pacientes não apresentam quaisquer sintomas óbvios na altura do diagnóstico. Embora seja na sua maioria um tipo de linfoma de crescimento lento, o linfoma folicular pode por vezes evoluir para uma forma agressiva.
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